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    Farbige menschliche embryonale Stammzellen, digitale Illustration. — Stockfoto
    Farbige menschliche embryonale Stammzellen, digitale Illustration.
    Menschliche embryonale Stammzellen in der Petrischale, digitale Illustration. — Stockfoto
    Menschliche embryonale Stammzellen in der Petrischale, digitale Illustration.
    Farbige menschliche embryonale Stammzellen, digitale Illustration. — Stockfoto
    Farbige menschliche embryonale Stammzellen, digitale Illustration.
    Illustration des Prozesses, der zur Bildung von Amyloid-Protein-Plaques auf Neuronen bei Alzheimer führt. — Stockfoto
    Illustration des Prozesses, der zur Bildung von Amyloid-Protein-Plaques auf Neuronen bei Alzheimer führt.
    Farbige menschliche embryonale Stammzellen, digitale Illustration. — Stockfoto
    Farbige menschliche embryonale Stammzellen, digitale Illustration.
    Molekularmodell eines pinkfarbenen mdm2-Proteins, das an das Anti-Krebs-Protein p53 bindet. — Stockfoto
    Molekularmodell eines pinkfarbenen mdm2-Proteins, das an das Anti-Krebs-Protein p53 bindet.
    Petase bakterielle Enzyme brechen Plastik, Illustration. — Stockfoto
    Petase bakterielle Enzyme brechen Plastik, Illustration.
    Farbige menschliche embryonale Stammzellen, digitale Illustration. — Stockfoto
    Farbige menschliche embryonale Stammzellen, digitale Illustration.
    Illustration von Enzymen, die die Synthese energietragender Moleküle antreiben. — Stockfoto
    Illustration von Enzymen, die die Synthese energietragender Moleküle antreiben.
    Rosafarbenes molekulares Modell der Dna-Bindung an das Anti-Krebs-Protein p53. — Stockfoto
    Rosafarbenes molekulares Modell der Dna-Bindung an das Anti-Krebs-Protein p53.
    Farbige menschliche embryonale Stammzellen, digitale Illustration. — Stockfoto
    Farbige menschliche embryonale Stammzellen, digitale Illustration.
    Farbige menschliche embryonale Stammzellen, digitale Illustration. — Stockfoto
    Farbige menschliche embryonale Stammzellen, digitale Illustration.
    Amyloid-Vorläuferprotein der Zellmembran, digitale Illustration. — Stockfoto
    Amyloid-Vorläuferprotein der Zellmembran, digitale Illustration.
    Lächelnde Naturwissenschaftlerin leitet Unterricht an Projektionswand im Klassenzimmer — Stockfoto
    Lächelnde Naturwissenschaftlerin leitet Unterricht an Projektionswand im Klassenzimmer
    Rosafarbenes molekulares Modell der Dna-Bindung an das Anti-Krebs-Protein p53. — Stockfoto
    Rosafarbenes molekulares Modell der Dna-Bindung an das Anti-Krebs-Protein p53.
    Farbige menschliche embryonale Stammzellen, digitale Illustration. — Stockfoto
    Farbige menschliche embryonale Stammzellen, digitale Illustration.
    Menschliche embryonale Stammzelle auf Nadelspitze, konzeptionelle digitale Kunstwerke. — Stockfoto
    Menschliche embryonale Stammzelle auf Nadelspitze, konzeptionelle digitale Kunstwerke.
    Stillleben einer Laborbank mit Mikroskop und verschiedenen wissenschaftlichen Geräten. — Stockfoto
    Stillleben einer Laborbank mit Mikroskop und verschiedenen wissenschaftlichen Geräten.
    Farbige menschliche embryonale Stammzellen, digitale Illustration. — Stockfoto
    Farbige menschliche embryonale Stammzellen, digitale Illustration.
    Menschliche embryonale Stammzelle auf Nadelspitze, konzeptionelle digitale Kunstwerke. — Stockfoto
    Menschliche embryonale Stammzelle auf Nadelspitze, konzeptionelle digitale Kunstwerke.
    Molekulares Modell des Anti-Krebs-Proteins p53. — Stockfoto
    Molekulares Modell des Anti-Krebs-Proteins p53.
    Illustration der Zellmembran mit eingebetteten Proteinen, Molekülen und T-Zell-Rezeptoren. — Stockfoto
    Illustration der Zellmembran mit eingebetteten Proteinen, Molekülen und T-Zell-Rezeptoren.
    Farbige Rhinovirus-Partikel, digitale Illustration. — Stockfoto
    Farbige Rhinovirus-Partikel, digitale Illustration.
    Amyloid-Vorläuferprotein der Zellmembran, digitale Illustration. — Stockfoto
    Amyloid-Vorläuferprotein der Zellmembran, digitale Illustration.
    Illustration von Transmembranproteinen mit Liganden auf weißem Hintergrund. — Stockfoto
    Illustration von Transmembranproteinen mit Liganden auf weißem Hintergrund.
    Illustration der Zellmembran mit eingebetteten Proteinen, Molekülen und T-Zell-Rezeptoren. — Stockfoto
    Illustration der Zellmembran mit eingebetteten Proteinen, Molekülen und T-Zell-Rezeptoren.
    Dna-Struktur mit eingearbeitetem Motiv, digitale Illustration. — Stockfoto
    Dna-Struktur mit eingearbeitetem Motiv, digitale Illustration.
    Digitale Illustration zeigt Struktur von doppelsträngigen Dna-Molekülen. — Stockfoto
    Digitale Illustration zeigt Struktur von doppelsträngigen Dna-Molekülen.
    Illustration der Enzym-Komplex-atp-Produktion in Mitochondrien. — Stockfoto
    Illustration der Enzym-Komplex-atp-Produktion in Mitochondrien.
    Aktivierung von ras-Protein, digitale Illustration. — Stockfoto
    Aktivierung von ras-Protein, digitale Illustration.
    Digitale Illustration zeigt Struktur von doppelsträngigen Dna-Molekülen. — Stockfoto
    Digitale Illustration zeigt Struktur von doppelsträngigen Dna-Molekülen.
    Molekulare Modelle von Antikörperstrukturen, digitale Illustration. — Stockfoto
    Molekulare Modelle von Antikörperstrukturen, digitale Illustration.
    Rote Interleukin-Zellen, die an den blauen Rezeptor binden, digitale Illustration. — Stockfoto
    Rote Interleukin-Zellen, die an den blauen Rezeptor binden, digitale Illustration.
    Dunkle Kugeln auf schwarzem Hintergrund, digitale Illustration. — Stockfoto
    Dunkle Kugeln auf schwarzem Hintergrund, digitale Illustration.
    Dna-Struktur mit eingearbeitetem Motiv, digitale Illustration. — Stockfoto
    Dna-Struktur mit eingearbeitetem Motiv, digitale Illustration.
    Blaue Petase-Enzyme zersetzen Polyethylenterephthalat in monomere Moleküle. — Stockfoto
    Blaue Petase-Enzyme zersetzen Polyethylenterephthalat in monomere Moleküle.
    Menschliches Verdauungssystem mit hervorgehobener Bauchspeicheldrüse und molekularem Insulinmodell. — Stockfoto
    Menschliches Verdauungssystem mit hervorgehobener Bauchspeicheldrüse und molekularem Insulinmodell.
    Opioid- und Cannabinoidrezeptoren in der Membran von Gehirnzellen, Illustration. — Stockfoto
    Opioid- und Cannabinoidrezeptoren in der Membran von Gehirnzellen, Illustration.
    Menschliches Verdauungssystem mit hervorgehobener Bauchspeicheldrüse und molekularem Insulinmodell. — Stockfoto
    Menschliches Verdauungssystem mit hervorgehobener Bauchspeicheldrüse und molekularem Insulinmodell.
    Illustration von Transmembranproteinen und Glykolipiden auf der Außenseite der Zellmembran. — Stockfoto
    Illustration von Transmembranproteinen und Glykolipiden auf der Außenseite der Zellmembran.
    Illustration von Kaliumkanal, Delta-Opioid-Rezeptor, Low-Density-Lipoprotein-Rezeptor, Acetylcholin-Rezeptor. — Stockfoto
    Illustration von Kaliumkanal, Delta-Opioid-Rezeptor, Low-Density-Lipoprotein-Rezeptor, Acetylcholin-Rezeptor.
    Illustration von Cholesterin niedriger Dichte Lipoprotein im Blut. — Stockfoto
    Illustration von Cholesterin niedriger Dichte Lipoprotein im Blut.
    Digitale Darstellung der Stammzelle auf blauem Hintergrund. — Stockfoto
    Digitale Darstellung der Stammzelle auf blauem Hintergrund.
    Lipoprotein-Rezeptoren niedriger Dichte, die an die Zellmembran binden, Illustration. — Stockfoto
    Lipoprotein-Rezeptoren niedriger Dichte, die an die Zellmembran binden, Illustration.
    Tetrahydrocannabinol-Zellen, die an Cannabinoidrezeptoren binden, Illustration — Stockfoto
    Tetrahydrocannabinol-Zellen, die an Cannabinoidrezeptoren binden, Illustration
    Endorphinmoleküle, die an Rezeptoren binden, Abbildung. — Stockfoto
    Endorphinmoleküle, die an Rezeptoren binden, Abbildung.
    Molekulares Modell der Hormonstruktur der Nebenschilddrüse. — Stockfoto
    Molekulares Modell der Hormonstruktur der Nebenschilddrüse.
    Molekularmodell von Metalloproteinase-Schlangengift aus Diamant-Klapperschlange. — Stockfoto
    Molekularmodell von Metalloproteinase-Schlangengift aus Diamant-Klapperschlange.
    Molekulares Modell der Hormonstruktur der Nebenschilddrüse. — Stockfoto
    Molekulares Modell der Hormonstruktur der Nebenschilddrüse.
    Aktiviertes ras-Protein, digitale Illustration. — Stockfoto
    Aktiviertes ras-Protein, digitale Illustration.
    Aktivierung von ras-Proteinen, digitale Illustration. — Stockfoto
    Aktivierung von ras-Proteinen, digitale Illustration.
    Molekularmodell von Phosphodiesterase-Schlangengift aus Taiwan-Kobra. — Stockfoto
    Molekularmodell von Phosphodiesterase-Schlangengift aus Taiwan-Kobra.
    Humanes Choriongonadotropin-Glykoprotein-Hormon, molekulare Struktur. — Stockfoto
    Humanes Choriongonadotropin-Glykoprotein-Hormon, molekulare Struktur.
    Molekularstruktur, die reine Forschung veranschaulicht. — Stockfoto
    Molekularstruktur, die reine Forschung veranschaulicht.
    Molekulares Modell follikelstimulierender Hormone. — Stockfoto
    Molekulares Modell follikelstimulierender Hormone.
    Lysozym molekulare Struktur, digitale Illustration. — Stockfoto
    Lysozym molekulare Struktur, digitale Illustration.
    Molekularmodell des Schlangengiftes Convulxin aus tropischen Klapperschlangen. — Stockfoto
    Molekularmodell des Schlangengiftes Convulxin aus tropischen Klapperschlangen.
    Molekulares Modell follikelstimulierender Hormone. — Stockfoto
    Molekulares Modell follikelstimulierender Hormone.
    Molekularmodell von Phosphodiesterase-Schlangengift aus Taiwan-Kobra. — Stockfoto
    Molekularmodell von Phosphodiesterase-Schlangengift aus Taiwan-Kobra.
    Molekularstruktur, die reine Forschung veranschaulicht. — Stockfoto
    Molekularstruktur, die reine Forschung veranschaulicht.