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    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration. — Stockfoto
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration.
    Insulin bindet an Insulinrezeptor — Stockfoto
    Insulin bindet an Insulinrezeptor
    Lipoprotein-Rezeptoren niedriger Dichte, die an die Zellmembran binden, Illustration. — Stockfoto
    Lipoprotein-Rezeptoren niedriger Dichte, die an die Zellmembran binden, Illustration.
    Migränetherapie und cgrp-Rezeptor, Illustration. — Stockfoto
    Migränetherapie und cgrp-Rezeptor, Illustration.
    Tetrahydrocannabinol-Zellen, die an Cannabinoidrezeptoren binden, Illustration — Stockfoto
    Tetrahydrocannabinol-Zellen, die an Cannabinoidrezeptoren binden, Illustration
    Opioidrezeptoren, digitale Illustration. — Stockfoto
    Opioidrezeptoren, digitale Illustration.
    Illustration der CAR (chimärer Antigen-Rezeptor) T-Zell-Immuntherapie, ein Prozess, der zur Behandlung von Krebs entwickelt wird — Stockfoto
    Illustration der CAR (chimärer Antigen-Rezeptor) T-Zell-Immuntherapie, ein Prozess, der zur Behandlung von Krebs entwickelt wird
    Aktivierung der T-Zell-Immunantwort, Abbildung. — Stockfoto
    Aktivierung der T-Zell-Immunantwort, Abbildung.
    Chimärer Antigen-Rezeptor in der Membran von Gehirnzellen, Illustration. — Stockfoto
    Chimärer Antigen-Rezeptor in der Membran von Gehirnzellen, Illustration.
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Insulin bindet an Insulinrezeptor — Stockfoto
    Insulin bindet an Insulinrezeptor
    Medizinische Illustration des Organs der Corti-Anatomie — Stockfoto
    Medizinische Illustration des Organs der Corti-Anatomie
    Illustration der Antigen-präsentierenden Zellaktivität dendritischer Zellen durch membrangebundene Histokompatibilitätskomplexe Moleküle. — Stockfoto
    Illustration der Antigen-präsentierenden Zellaktivität dendritischer Zellen durch membrangebundene Histokompatibilitätskomplexe Moleküle.
    Poliovirus-Rezeptor-Komplex — Stockfoto
    Poliovirus-Rezeptor-Komplex
    Illustration der Zellmembran mit eingebetteten Proteinen, Molekülen und T-Zell-Rezeptoren. — Stockfoto
    Illustration der Zellmembran mit eingebetteten Proteinen, Molekülen und T-Zell-Rezeptoren.
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Illustration der Synapsenstruktur im Querschnitt. — Stockfoto
    Illustration der Synapsenstruktur im Querschnitt.
    Illustration der CAR (chimärer Antigen-Rezeptor) T-Zell-Immuntherapie, ein Prozess, der zur Behandlung von Krebs entwickelt wird — Stockfoto
    Illustration der CAR (chimärer Antigen-Rezeptor) T-Zell-Immuntherapie, ein Prozess, der zur Behandlung von Krebs entwickelt wird
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration. — Stockfoto
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration.
    Schnitt durch ein pacinisches Teilchen — Stockfoto
    Schnitt durch ein pacinisches Teilchen
    Enterovirus mit angehängten Integrinmolekülen — Stockfoto
    Enterovirus mit angehängten Integrinmolekülen
    Illustration eines modifizierten T-Zell-Immuntherapieverfahrens für die Krebsbehandlung. — Stockfoto
    Illustration eines modifizierten T-Zell-Immuntherapieverfahrens für die Krebsbehandlung.
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Insulin bindet an Insulinrezeptor — Stockfoto
    Insulin bindet an Insulinrezeptor
    Enterovirus mit angehängten Integrinmolekülen — Stockfoto
    Enterovirus mit angehängten Integrinmolekülen
    Illustration von Transmembranproteinen mit Liganden auf weißem Hintergrund. — Stockfoto
    Illustration von Transmembranproteinen mit Liganden auf weißem Hintergrund.
    Antikörper greifen Viruspartikel an, 3D-Illustration — Stockfoto
    Antikörper greifen Viruspartikel an, 3D-Illustration
    Illustration der Synapsenstruktur im Querschnitt. — Stockfoto
    Illustration der Synapsenstruktur im Querschnitt.
    Illustration der Zellmembran mit eingebetteten Proteinen, Molekülen und T-Zell-Rezeptoren. — Stockfoto
    Illustration der Zellmembran mit eingebetteten Proteinen, Molekülen und T-Zell-Rezeptoren.
    Illustration eines modifizierten T-Zell-Immuntherapieverfahrens für die Krebsbehandlung. — Stockfoto
    Illustration eines modifizierten T-Zell-Immuntherapieverfahrens für die Krebsbehandlung.
    Illustration eines modifizierten T-Zell-Immuntherapieverfahrens für die Krebsbehandlung. — Stockfoto
    Illustration eines modifizierten T-Zell-Immuntherapieverfahrens für die Krebsbehandlung.
    Enzephalin bindet an Opioidrezeptor, digitale Illustration. — Stockfoto
    Enzephalin bindet an Opioidrezeptor, digitale Illustration.
    Enterovirus mit angehängten Integrinmolekülen — Stockfoto
    Enterovirus mit angehängten Integrinmolekülen
    Lymphozyten greifen Viren an — Stockfoto
    Lymphozyten greifen Viren an
    T-Zell-Rezeptor-mhc-Antigen-Komplexe — Stockfoto
    T-Zell-Rezeptor-mhc-Antigen-Komplexe
    Calcitonin-Peptid an Rezeptor gebunden, Abbildung. — Stockfoto
    Calcitonin-Peptid an Rezeptor gebunden, Abbildung.
    Migränetherapie und cgrp-Rezeptor, Illustration. — Stockfoto
    Migränetherapie und cgrp-Rezeptor, Illustration.
    Medizinische Illustration der Anatomie der menschlichen Haut — Stockfoto
    Medizinische Illustration der Anatomie der menschlichen Haut
    3D-Darstellung des Querschnitts des Hepatitis-Erregers mit Dna, Zellkern und Rezeptoren. — Stockfoto
    3D-Darstellung des Querschnitts des Hepatitis-Erregers mit Dna, Zellkern und Rezeptoren.
    Illustration der CAR (chimärer Antigen-Rezeptor) T-Zell-Immuntherapie, ein Prozess, der zur Behandlung von Krebs entwickelt wird — Stockfoto
    Illustration der CAR (chimärer Antigen-Rezeptor) T-Zell-Immuntherapie, ein Prozess, der zur Behandlung von Krebs entwickelt wird
    Calcitonin-Peptid an Rezeptor gebunden, Abbildung. — Stockfoto
    Calcitonin-Peptid an Rezeptor gebunden, Abbildung.
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration. — Stockfoto
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration.
    LDL-Rezeptoren auf der Zellmembran, Abbildung — Stockfoto
    LDL-Rezeptoren auf der Zellmembran, Abbildung
    Nervenzellen, leichte Mikrographie. Hämatoxylin und Eosin-Fleck. — Stockfoto
    Nervenzellen, leichte Mikrographie. Hämatoxylin und Eosin-Fleck.
    Farbige Rasterelektronenmikroskopie (sem) eines Schnitts durch ein fetales olfaktorisches (riechendes) Sinnesorgan, das als vomeronasales Organ (vno) oder Jacobsonorgan bekannt ist. — Stockfoto
    Farbige Rasterelektronenmikroskopie (sem) eines Schnitts durch ein fetales olfaktorisches (riechendes) Sinnesorgan, das als vomeronasales Organ (vno) oder Jacobsonorgan bekannt ist.
    Medizinische Illustration des Organs der Corti-Anatomie — Stockfoto
    Medizinische Illustration des Organs der Corti-Anatomie
    Computerillustration, die verschiedene Stadien der Freisetzung von Malaria-Merozoiten aus roten Blutkörperchen zeigt. — Stockfoto
    Computerillustration, die verschiedene Stadien der Freisetzung von Malaria-Merozoiten aus roten Blutkörperchen zeigt.
    Rote Interleukin-Zellen, die an den blauen Rezeptor binden, digitale Illustration. — Stockfoto
    Rote Interleukin-Zellen, die an den blauen Rezeptor binden, digitale Illustration.
    Nervenzelle, abgeschnittene digitale Illustration. — Stockfoto
    Nervenzelle, abgeschnittene digitale Illustration.
    Lymphozyten greifen Viren an — Stockfoto
    Lymphozyten greifen Viren an
    Digitale Illustration der Cutaway-Ansicht der menschlichen Zellmembran. — Stockfoto
    Digitale Illustration der Cutaway-Ansicht der menschlichen Zellmembran.
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration. — Stockfoto
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration.
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Farbige Rasterelektronenmikroskopie (sem) eines Schnitts durch ein fetales olfaktorisches (riechendes) Sinnesorgan, das als vomeronasales Organ (vno) oder Jacobsonorgan bekannt ist. — Stockfoto
    Farbige Rasterelektronenmikroskopie (sem) eines Schnitts durch ein fetales olfaktorisches (riechendes) Sinnesorgan, das als vomeronasales Organ (vno) oder Jacobsonorgan bekannt ist.
    Illustration der Synapsenstruktur im Querschnitt. — Stockfoto
    Illustration der Synapsenstruktur im Querschnitt.
    T-Zell-Rezeptor-mhc-Antigen-Komplex — Stockfoto
    T-Zell-Rezeptor-mhc-Antigen-Komplex
    Aktivierung der T-Zell-Immunantwort, Abbildung. — Stockfoto
    Aktivierung der T-Zell-Immunantwort, Abbildung.
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden