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    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration. — Stockfoto
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration.
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Lymphozyten greifen Viren an — Stockfoto
    Lymphozyten greifen Viren an
    T-Zell-Rezeptor-mhc-Antigen-Komplex — Stockfoto
    T-Zell-Rezeptor-mhc-Antigen-Komplex
    Digital generierte Illustration des Grippevirus, das sich dem Rezeptor auf der Plasmamembran der Zelle nähert. — Stockfoto
    Digital generierte Illustration des Grippevirus, das sich dem Rezeptor auf der Plasmamembran der Zelle nähert.
    Illustration der Zellmembran mit eingebetteten Proteinen, Molekülen und T-Zell-Rezeptoren. — Stockfoto
    Illustration der Zellmembran mit eingebetteten Proteinen, Molekülen und T-Zell-Rezeptoren.
    Enterovirus mit angehängten Integrinmolekülen — Stockfoto
    Enterovirus mit angehängten Integrinmolekülen
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Antikörper greifen Viruspartikel an, 3D-Illustration — Stockfoto
    Antikörper greifen Viruspartikel an, 3D-Illustration
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Lymphozyten greifen Viren an — Stockfoto
    Lymphozyten greifen Viren an
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Calcitonin-Peptid an Rezeptor gebunden, Abbildung. — Stockfoto
    Calcitonin-Peptid an Rezeptor gebunden, Abbildung.
    Illustration der Synapsenstruktur im Querschnitt. — Stockfoto
    Illustration der Synapsenstruktur im Querschnitt.
    Illustration der Synapsenstruktur im Querschnitt. — Stockfoto
    Illustration der Synapsenstruktur im Querschnitt.
    Opioidrezeptoren, digitale Illustration. — Stockfoto
    Opioidrezeptoren, digitale Illustration.
    Aktivierung der T-Zell-Immunantwort, Abbildung. — Stockfoto
    Aktivierung der T-Zell-Immunantwort, Abbildung.
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Farbige Rasterelektronenmikroskopie (sem) eines Schnitts durch ein fetales olfaktorisches (riechendes) Sinnesorgan, das als vomeronasales Organ (vno) oder Jacobsonorgan bekannt ist. — Stockfoto
    Farbige Rasterelektronenmikroskopie (sem) eines Schnitts durch ein fetales olfaktorisches (riechendes) Sinnesorgan, das als vomeronasales Organ (vno) oder Jacobsonorgan bekannt ist.
    Enterovirus mit angehängten Integrinmolekülen — Stockfoto
    Enterovirus mit angehängten Integrinmolekülen
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration. — Stockfoto
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration.
    Calcitonin-Peptid an Rezeptor gebunden, Abbildung. — Stockfoto
    Calcitonin-Peptid an Rezeptor gebunden, Abbildung.
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration. — Stockfoto
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration.
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Illustration der Antigen-präsentierenden Zellaktivität dendritischer Zellen durch membrangebundene Histokompatibilitätskomplexe Moleküle. — Stockfoto
    Illustration der Antigen-präsentierenden Zellaktivität dendritischer Zellen durch membrangebundene Histokompatibilitätskomplexe Moleküle.
    Illustration der CAR (chimärer Antigen-Rezeptor) T-Zell-Immuntherapie, ein Prozess, der zur Behandlung von Krebs entwickelt wird — Stockfoto
    Illustration der CAR (chimärer Antigen-Rezeptor) T-Zell-Immuntherapie, ein Prozess, der zur Behandlung von Krebs entwickelt wird
    Nervenzellen, leichte Mikrographie. Hämatoxylin und Eosin-Fleck. — Stockfoto
    Nervenzellen, leichte Mikrographie. Hämatoxylin und Eosin-Fleck.
    Computerillustration, die verschiedene Stadien der Freisetzung von Malaria-Merozoiten aus roten Blutkörperchen zeigt. — Stockfoto
    Computerillustration, die verschiedene Stadien der Freisetzung von Malaria-Merozoiten aus roten Blutkörperchen zeigt.
    Illustration der Synapsenstruktur im Querschnitt. — Stockfoto
    Illustration der Synapsenstruktur im Querschnitt.
    Digitale Illustration der Cutaway-Ansicht der menschlichen Zellmembran. — Stockfoto
    Digitale Illustration der Cutaway-Ansicht der menschlichen Zellmembran.
    Schnitt durch ein pacinisches Teilchen — Stockfoto
    Schnitt durch ein pacinisches Teilchen
    Verschiedene Arten von Akne medizinische Illustration — Stockfoto
    Verschiedene Arten von Akne medizinische Illustration
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Insulin bindet an Insulinrezeptor — Stockfoto
    Insulin bindet an Insulinrezeptor
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Medizinische Illustration des Organs der Corti-Anatomie — Stockfoto
    Medizinische Illustration des Organs der Corti-Anatomie
    Insulin bindet an Insulinrezeptor — Stockfoto
    Insulin bindet an Insulinrezeptor
    Illustration eines modifizierten T-Zell-Immuntherapieverfahrens für die Krebsbehandlung. — Stockfoto
    Illustration eines modifizierten T-Zell-Immuntherapieverfahrens für die Krebsbehandlung.
    Illustration eines modifizierten T-Zell-Immuntherapieverfahrens für die Krebsbehandlung. — Stockfoto
    Illustration eines modifizierten T-Zell-Immuntherapieverfahrens für die Krebsbehandlung.
    Digitale Illustration der Cutaway-Ansicht der menschlichen Zellmembran. — Stockfoto
    Digitale Illustration der Cutaway-Ansicht der menschlichen Zellmembran.
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration. — Stockfoto
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration.
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration. — Stockfoto
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration.
    Poliovirus-Rezeptor-Komplex — Stockfoto
    Poliovirus-Rezeptor-Komplex
    Medizinische Illustration der Anatomie der menschlichen Haut — Stockfoto
    Medizinische Illustration der Anatomie der menschlichen Haut
    Illustration eines modifizierten T-Zell-Immuntherapieverfahrens für die Krebsbehandlung. — Stockfoto
    Illustration eines modifizierten T-Zell-Immuntherapieverfahrens für die Krebsbehandlung.
    3D-Darstellung des Querschnitts des Hepatitis-Erregers mit Dna, Zellkern und Rezeptoren. — Stockfoto
    3D-Darstellung des Querschnitts des Hepatitis-Erregers mit Dna, Zellkern und Rezeptoren.
    Tetrahydrocannabinol-Zellen, die an Cannabinoidrezeptoren binden, Illustration — Stockfoto
    Tetrahydrocannabinol-Zellen, die an Cannabinoidrezeptoren binden, Illustration
    Digital generierte Illustration des Grippevirus, das sich dem Rezeptor auf der Plasmamembran der Zelle nähert. — Stockfoto
    Digital generierte Illustration des Grippevirus, das sich dem Rezeptor auf der Plasmamembran der Zelle nähert.
    Enterovirus mit angehängten Integrinmolekülen — Stockfoto
    Enterovirus mit angehängten Integrinmolekülen
    Illustration von Transmembranproteinen mit Liganden auf weißem Hintergrund. — Stockfoto
    Illustration von Transmembranproteinen mit Liganden auf weißem Hintergrund.
    Insulin bindet an Insulinrezeptor — Stockfoto
    Insulin bindet an Insulinrezeptor
    Aktivierung der T-Zell-Immunantwort, Abbildung. — Stockfoto
    Aktivierung der T-Zell-Immunantwort, Abbildung.
    Migränetherapie und cgrp-Rezeptor, Illustration. — Stockfoto
    Migränetherapie und cgrp-Rezeptor, Illustration.
    Enzephalin bindet an Opioidrezeptor, digitale Illustration. — Stockfoto
    Enzephalin bindet an Opioidrezeptor, digitale Illustration.
    Medizinische Illustration der Anatomie der menschlichen Haut — Stockfoto
    Medizinische Illustration der Anatomie der menschlichen Haut
    Medizinische Illustration des Organs der Corti-Anatomie — Stockfoto
    Medizinische Illustration des Organs der Corti-Anatomie
    Illustration der Zellmembran mit eingebetteten Proteinen, Molekülen und T-Zell-Rezeptoren. — Stockfoto
    Illustration der Zellmembran mit eingebetteten Proteinen, Molekülen und T-Zell-Rezeptoren.
    Chimärer Antigen-Rezeptor in der Membran von Gehirnzellen, Illustration. — Stockfoto
    Chimärer Antigen-Rezeptor in der Membran von Gehirnzellen, Illustration.
    Illustration der CAR (chimärer Antigen-Rezeptor) T-Zell-Immuntherapie, ein Prozess, der zur Behandlung von Krebs entwickelt wird — Stockfoto
    Illustration der CAR (chimärer Antigen-Rezeptor) T-Zell-Immuntherapie, ein Prozess, der zur Behandlung von Krebs entwickelt wird