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    Opioidrezeptoren, digitale Illustration. — Stockfoto
    Opioidrezeptoren, digitale Illustration.
    Illustration der Zellmembran mit eingebetteten Proteinen, Molekülen und T-Zell-Rezeptoren. — Stockfoto
    Illustration der Zellmembran mit eingebetteten Proteinen, Molekülen und T-Zell-Rezeptoren.
    Nervenzellen, leichte Mikrographie. Hämatoxylin und Eosin-Fleck. — Stockfoto
    Nervenzellen, leichte Mikrographie. Hämatoxylin und Eosin-Fleck.
    Insulin bindet an Insulinrezeptor — Stockfoto
    Insulin bindet an Insulinrezeptor
    T-Zell-Rezeptor-mhc-Antigen-Komplex — Stockfoto
    T-Zell-Rezeptor-mhc-Antigen-Komplex
    Illustration der Synapsenstruktur im Querschnitt. — Stockfoto
    Illustration der Synapsenstruktur im Querschnitt.
    Lichtmikroskopie von Nervenzellen. — Stockfoto
    Lichtmikroskopie von Nervenzellen.
    Enterovirus mit angehängten Integrinmolekülen — Stockfoto
    Enterovirus mit angehängten Integrinmolekülen
    Computerillustration, die verschiedene Stadien der Freisetzung von Malaria-Merozoiten aus roten Blutkörperchen zeigt. — Stockfoto
    Computerillustration, die verschiedene Stadien der Freisetzung von Malaria-Merozoiten aus roten Blutkörperchen zeigt.
    Farbige Rasterelektronenmikroskopie (sem) eines Schnitts durch ein fetales olfaktorisches (riechendes) Sinnesorgan, das als vomeronasales Organ (vno) oder Jacobsonorgan bekannt ist. — Stockfoto
    Farbige Rasterelektronenmikroskopie (sem) eines Schnitts durch ein fetales olfaktorisches (riechendes) Sinnesorgan, das als vomeronasales Organ (vno) oder Jacobsonorgan bekannt ist.
    Antikörper blockieren programmierten Zelltod, Illustration. — Stockfoto
    Antikörper blockieren programmierten Zelltod, Illustration.
    Poliovirus-Rezeptor-Komplex — Stockfoto
    Poliovirus-Rezeptor-Komplex
    Enzephalin bindet an Opioidrezeptor, digitale Illustration. — Stockfoto
    Enzephalin bindet an Opioidrezeptor, digitale Illustration.
    Illustration der Zellmembran mit eingebetteten Proteinen, Molekülen und T-Zell-Rezeptoren. — Stockfoto
    Illustration der Zellmembran mit eingebetteten Proteinen, Molekülen und T-Zell-Rezeptoren.
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Illustration der CAR (chimärer Antigen-Rezeptor) T-Zell-Immuntherapie, ein Prozess, der zur Behandlung von Krebs entwickelt wird — Stockfoto
    Illustration der CAR (chimärer Antigen-Rezeptor) T-Zell-Immuntherapie, ein Prozess, der zur Behandlung von Krebs entwickelt wird
    Illustration von Transmembranproteinen mit Liganden auf weißem Hintergrund. — Stockfoto
    Illustration von Transmembranproteinen mit Liganden auf weißem Hintergrund.
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration. — Stockfoto
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration.
    Illustration der CAR (chimärer Antigen-Rezeptor) T-Zell-Immuntherapie, ein Prozess, der zur Behandlung von Krebs entwickelt wird — Stockfoto
    Illustration der CAR (chimärer Antigen-Rezeptor) T-Zell-Immuntherapie, ein Prozess, der zur Behandlung von Krebs entwickelt wird
    Calcitonin-Peptid an Rezeptor gebunden, Abbildung. — Stockfoto
    Calcitonin-Peptid an Rezeptor gebunden, Abbildung.
    Migränetherapie und cgrp-Rezeptor, Illustration. — Stockfoto
    Migränetherapie und cgrp-Rezeptor, Illustration.
    Illustration der Synapsenstruktur im Querschnitt. — Stockfoto
    Illustration der Synapsenstruktur im Querschnitt.
    Illustration eines modifizierten T-Zell-Immuntherapieverfahrens für die Krebsbehandlung. — Stockfoto
    Illustration eines modifizierten T-Zell-Immuntherapieverfahrens für die Krebsbehandlung.
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Farbige Rasterelektronenmikroskopie (sem) eines Schnitts durch ein fetales olfaktorisches (riechendes) Sinnesorgan, das als vomeronasales Organ (vno) oder Jacobsonorgan bekannt ist. — Stockfoto
    Farbige Rasterelektronenmikroskopie (sem) eines Schnitts durch ein fetales olfaktorisches (riechendes) Sinnesorgan, das als vomeronasales Organ (vno) oder Jacobsonorgan bekannt ist.
    Digital generierte Illustration des Grippevirus, das sich dem Rezeptor auf der Plasmamembran der Zelle nähert. — Stockfoto
    Digital generierte Illustration des Grippevirus, das sich dem Rezeptor auf der Plasmamembran der Zelle nähert.
    T-Zell-Rezeptor-mhc-Antigen-Komplexe — Stockfoto
    T-Zell-Rezeptor-mhc-Antigen-Komplexe
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration. — Stockfoto
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration.
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Enterovirus mit angehängten Integrinmolekülen — Stockfoto
    Enterovirus mit angehängten Integrinmolekülen
    Digitale Illustration der Cutaway-Ansicht der menschlichen Zellmembran. — Stockfoto
    Digitale Illustration der Cutaway-Ansicht der menschlichen Zellmembran.
    Lymphozyten greifen Viren an — Stockfoto
    Lymphozyten greifen Viren an
    Aktivierung der T-Zell-Immunantwort, Abbildung. — Stockfoto
    Aktivierung der T-Zell-Immunantwort, Abbildung.
    Chimärer Antigen-Rezeptor in der Membran von Gehirnzellen, Illustration. — Stockfoto
    Chimärer Antigen-Rezeptor in der Membran von Gehirnzellen, Illustration.
    Aktivierung der T-Zell-Immunantwort, Abbildung. — Stockfoto
    Aktivierung der T-Zell-Immunantwort, Abbildung.
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration. — Stockfoto
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration.
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration. — Stockfoto
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration.
    Illustration der Synapsenstruktur im Querschnitt. — Stockfoto
    Illustration der Synapsenstruktur im Querschnitt.
    Illustration eines modifizierten T-Zell-Immuntherapieverfahrens für die Krebsbehandlung. — Stockfoto
    Illustration eines modifizierten T-Zell-Immuntherapieverfahrens für die Krebsbehandlung.
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Enterovirus mit angehängten Integrinmolekülen — Stockfoto
    Enterovirus mit angehängten Integrinmolekülen
    Lipoprotein-Rezeptoren niedriger Dichte, die an die Zellmembran binden, Illustration. — Stockfoto
    Lipoprotein-Rezeptoren niedriger Dichte, die an die Zellmembran binden, Illustration.
    Illustration der CAR (chimärer Antigen-Rezeptor) T-Zell-Immuntherapie, ein Prozess, der zur Behandlung von Krebs entwickelt wird — Stockfoto
    Illustration der CAR (chimärer Antigen-Rezeptor) T-Zell-Immuntherapie, ein Prozess, der zur Behandlung von Krebs entwickelt wird
    Calcitonin-Peptid an Rezeptor gebunden, Abbildung. — Stockfoto
    Calcitonin-Peptid an Rezeptor gebunden, Abbildung.
    Illustration der Antigen-präsentierenden Zellaktivität dendritischer Zellen durch membrangebundene Histokompatibilitätskomplexe Moleküle. — Stockfoto
    Illustration der Antigen-präsentierenden Zellaktivität dendritischer Zellen durch membrangebundene Histokompatibilitätskomplexe Moleküle.
    LDL-Rezeptoren auf der Zellmembran, Abbildung — Stockfoto
    LDL-Rezeptoren auf der Zellmembran, Abbildung
    Rote Interleukin-Zellen, die an den blauen Rezeptor binden, digitale Illustration. — Stockfoto
    Rote Interleukin-Zellen, die an den blauen Rezeptor binden, digitale Illustration.
    Insulin bindet an Insulinrezeptor — Stockfoto
    Insulin bindet an Insulinrezeptor
    Insulin bindet an Insulinrezeptor — Stockfoto
    Insulin bindet an Insulinrezeptor
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration. — Stockfoto
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration.
    Illustration eines modifizierten T-Zell-Immuntherapieverfahrens für die Krebsbehandlung. — Stockfoto
    Illustration eines modifizierten T-Zell-Immuntherapieverfahrens für die Krebsbehandlung.
    Migränetherapie und cgrp-Rezeptor, Illustration. — Stockfoto
    Migränetherapie und cgrp-Rezeptor, Illustration.
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Nervenzelle, abgeschnittene digitale Illustration. — Stockfoto
    Nervenzelle, abgeschnittene digitale Illustration.
    3D-Darstellung des Querschnitts des Hepatitis-Erregers mit Dna, Zellkern und Rezeptoren. — Stockfoto
    3D-Darstellung des Querschnitts des Hepatitis-Erregers mit Dna, Zellkern und Rezeptoren.