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    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration. — Stockfoto
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration.
    Illustration der Zellmembran mit eingebetteten Proteinen, Molekülen und T-Zell-Rezeptoren. — Stockfoto
    Illustration der Zellmembran mit eingebetteten Proteinen, Molekülen und T-Zell-Rezeptoren.
    Calcitonin-Peptid an Rezeptor gebunden, Abbildung. — Stockfoto
    Calcitonin-Peptid an Rezeptor gebunden, Abbildung.
    Chimärer Antigen-Rezeptor in der Membran von Gehirnzellen, Illustration. — Stockfoto
    Chimärer Antigen-Rezeptor in der Membran von Gehirnzellen, Illustration.
    Illustration der Synapsenstruktur im Querschnitt. — Stockfoto
    Illustration der Synapsenstruktur im Querschnitt.
    Calcitonin-Peptid an Rezeptor gebunden, Abbildung. — Stockfoto
    Calcitonin-Peptid an Rezeptor gebunden, Abbildung.
    Nervenzellen, leichte Mikrographie. Hämatoxylin und Eosin-Fleck. — Stockfoto
    Nervenzellen, leichte Mikrographie. Hämatoxylin und Eosin-Fleck.
    Insulin bindet an Insulinrezeptor — Stockfoto
    Insulin bindet an Insulinrezeptor
    T-Zell-Rezeptor-mhc-Antigen-Komplexe — Stockfoto
    T-Zell-Rezeptor-mhc-Antigen-Komplexe
    Lymphozyten greifen Viren an — Stockfoto
    Lymphozyten greifen Viren an
    Farbige Rasterelektronenmikroskopie (sem) eines Schnitts durch ein fetales olfaktorisches (riechendes) Sinnesorgan, das als vomeronasales Organ (vno) oder Jacobsonorgan bekannt ist. — Stockfoto
    Farbige Rasterelektronenmikroskopie (sem) eines Schnitts durch ein fetales olfaktorisches (riechendes) Sinnesorgan, das als vomeronasales Organ (vno) oder Jacobsonorgan bekannt ist.
    Illustration der Zellmembran mit eingebetteten Proteinen, Molekülen und T-Zell-Rezeptoren. — Stockfoto
    Illustration der Zellmembran mit eingebetteten Proteinen, Molekülen und T-Zell-Rezeptoren.
    Enzephalin bindet an Opioidrezeptor, digitale Illustration. — Stockfoto
    Enzephalin bindet an Opioidrezeptor, digitale Illustration.
    Digitale Illustration der Cutaway-Ansicht der menschlichen Zellmembran. — Stockfoto
    Digitale Illustration der Cutaway-Ansicht der menschlichen Zellmembran.
    Rote Interleukin-Zellen, die an den blauen Rezeptor binden, digitale Illustration. — Stockfoto
    Rote Interleukin-Zellen, die an den blauen Rezeptor binden, digitale Illustration.
    Antikörper blockieren programmierten Zelltod, Illustration. — Stockfoto
    Antikörper blockieren programmierten Zelltod, Illustration.
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration. — Stockfoto
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration.
    Enterovirus mit angehängten Integrinmolekülen — Stockfoto
    Enterovirus mit angehängten Integrinmolekülen
    Illustration der CAR (chimärer Antigen-Rezeptor) T-Zell-Immuntherapie, ein Prozess, der zur Behandlung von Krebs entwickelt wird — Stockfoto
    Illustration der CAR (chimärer Antigen-Rezeptor) T-Zell-Immuntherapie, ein Prozess, der zur Behandlung von Krebs entwickelt wird
    Illustration der Synapsenstruktur im Querschnitt. — Stockfoto
    Illustration der Synapsenstruktur im Querschnitt.
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Lipoprotein-Rezeptoren niedriger Dichte, die an die Zellmembran binden, Illustration. — Stockfoto
    Lipoprotein-Rezeptoren niedriger Dichte, die an die Zellmembran binden, Illustration.
    Lymphozyten greifen Viren an — Stockfoto
    Lymphozyten greifen Viren an
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    3D-Darstellung des Querschnitts des Hepatitis-Erregers mit Dna, Zellkern und Rezeptoren. — Stockfoto
    3D-Darstellung des Querschnitts des Hepatitis-Erregers mit Dna, Zellkern und Rezeptoren.
    Computerillustration, die verschiedene Stadien der Freisetzung von Malaria-Merozoiten aus roten Blutkörperchen zeigt. — Stockfoto
    Computerillustration, die verschiedene Stadien der Freisetzung von Malaria-Merozoiten aus roten Blutkörperchen zeigt.
    Insulin bindet an Insulinrezeptor — Stockfoto
    Insulin bindet an Insulinrezeptor
    Enterovirus mit angehängten Integrinmolekülen — Stockfoto
    Enterovirus mit angehängten Integrinmolekülen
    Digital generierte Illustration des Grippevirus, das sich dem Rezeptor auf der Plasmamembran der Zelle nähert. — Stockfoto
    Digital generierte Illustration des Grippevirus, das sich dem Rezeptor auf der Plasmamembran der Zelle nähert.
    Illustration der CAR (chimärer Antigen-Rezeptor) T-Zell-Immuntherapie, ein Prozess, der zur Behandlung von Krebs entwickelt wird — Stockfoto
    Illustration der CAR (chimärer Antigen-Rezeptor) T-Zell-Immuntherapie, ein Prozess, der zur Behandlung von Krebs entwickelt wird
    Migränetherapie und cgrp-Rezeptor, Illustration. — Stockfoto
    Migränetherapie und cgrp-Rezeptor, Illustration.
    Schnitt durch ein pacinisches Teilchen — Stockfoto
    Schnitt durch ein pacinisches Teilchen
    Illustration von Transmembranproteinen mit Liganden auf weißem Hintergrund. — Stockfoto
    Illustration von Transmembranproteinen mit Liganden auf weißem Hintergrund.
    Antikörper greifen Viruspartikel an, 3D-Illustration — Stockfoto
    Antikörper greifen Viruspartikel an, 3D-Illustration
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Migränetherapie und cgrp-Rezeptor, Illustration. — Stockfoto
    Migränetherapie und cgrp-Rezeptor, Illustration.
    Illustration der CAR (chimärer Antigen-Rezeptor) T-Zell-Immuntherapie, ein Prozess, der zur Behandlung von Krebs entwickelt wird — Stockfoto
    Illustration der CAR (chimärer Antigen-Rezeptor) T-Zell-Immuntherapie, ein Prozess, der zur Behandlung von Krebs entwickelt wird
    Tetrahydrocannabinol-Zellen, die an Cannabinoidrezeptoren binden, Illustration — Stockfoto
    Tetrahydrocannabinol-Zellen, die an Cannabinoidrezeptoren binden, Illustration
    Illustration der Synapsenstruktur im Querschnitt. — Stockfoto
    Illustration der Synapsenstruktur im Querschnitt.
    Digitale Illustration der Cutaway-Ansicht der menschlichen Zellmembran. — Stockfoto
    Digitale Illustration der Cutaway-Ansicht der menschlichen Zellmembran.
    Lichtmikroskopie von Nervenzellen. — Stockfoto
    Lichtmikroskopie von Nervenzellen.
    T-Zell-Rezeptor-mhc-Antigen-Komplex — Stockfoto
    T-Zell-Rezeptor-mhc-Antigen-Komplex
    Illustration eines modifizierten T-Zell-Immuntherapieverfahrens für die Krebsbehandlung. — Stockfoto
    Illustration eines modifizierten T-Zell-Immuntherapieverfahrens für die Krebsbehandlung.
    Nervenzelle, abgeschnittene digitale Illustration. — Stockfoto
    Nervenzelle, abgeschnittene digitale Illustration.
    Poliovirus-Rezeptor-Komplex — Stockfoto
    Poliovirus-Rezeptor-Komplex
    Aktivierung der T-Zell-Immunantwort, Abbildung. — Stockfoto
    Aktivierung der T-Zell-Immunantwort, Abbildung.
    Insulin bindet an Insulinrezeptor — Stockfoto
    Insulin bindet an Insulinrezeptor
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration. — Stockfoto
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration.
    Farbige Rasterelektronenmikroskopie (sem) eines Schnitts durch ein fetales olfaktorisches (riechendes) Sinnesorgan, das als vomeronasales Organ (vno) oder Jacobsonorgan bekannt ist. — Stockfoto
    Farbige Rasterelektronenmikroskopie (sem) eines Schnitts durch ein fetales olfaktorisches (riechendes) Sinnesorgan, das als vomeronasales Organ (vno) oder Jacobsonorgan bekannt ist.
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration. — Stockfoto
    Aktive Auto-T-Zellen Krebs-Immuntherapie, medizinische Illustration.
    Opioidrezeptoren, digitale Illustration. — Stockfoto
    Opioidrezeptoren, digitale Illustration.
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Digital generierte Illustration des Grippevirus, das sich dem Rezeptor auf der Plasmamembran der Zelle nähert. — Stockfoto
    Digital generierte Illustration des Grippevirus, das sich dem Rezeptor auf der Plasmamembran der Zelle nähert.
    Enterovirus mit angehängten Integrinmolekülen — Stockfoto
    Enterovirus mit angehängten Integrinmolekülen
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden — Stockfoto
    Illustration von Nipah-Viren, die an Rezeptoren auf menschlichen Zellen binden, einem Anfangsstadium der Nipah-Infektion. Nipah-Virus ist Zoonose (von Tieren auf Menschen übertragen) und wurde zuerst in Malaysia und Singapur gefunden
    Illustration eines modifizierten T-Zell-Immuntherapieverfahrens für die Krebsbehandlung. — Stockfoto
    Illustration eines modifizierten T-Zell-Immuntherapieverfahrens für die Krebsbehandlung.